化妆品注册人、备案人应如何开展化妆品与包材的相容性评估？ 化妆品注册人、备案人开展相容性研究时，对于配方体系近似的化妆品是否仍需要“一品一研究”？ 是否长期试验结束后才可提交注册备案申请？ 影响因素试验、加速试验、长期试验时间及不同时间点应如何设置？ 对配方体系近似、包装材质相同的化妆品稳定性评价要求是什么？

什么是气雾剂型化妆品？ 气雾剂型化妆品如何填报配方？ 气雾剂型化妆品标签是否需要标注推进剂成分？ 普通气雾剂型化妆品配方成分如何进行安全评估？ 普通气雾剂型化妆品中“产品执行的标准”项下相关理化指标的控制范围应如何正确填报？

一、毒理学方法选择有何要求？ 二、开展毒理学试验时，受试物有何要求？ 三、如何结合原料“适用和使用范围”开展暴露评估？ 四、如何对原料的吸入毒性相关风险开展安全评估？ 五、应如何对新原料中可能存在的风险物质进行识别和评估？

一、研制报告的“研发背景”应如何编写？ 二、基本信息中的“原料组成”应如何填写？ 三、使用信息中的“使用规格”应如何填写？ 四、基本信息中的“理化性质/理化常数”应如何填写？ 五、来源于植物/动物的化妆品新原料，应如何确保来源准确？

问：化妆品安全评估资料如何分类管理？ 问：配方中纳米原料如何进行安评评估？ 问：产品配方香精香料如何进行评估？ 问：未填入配方的成分是否要进行安全评估？ 问：如何正确认识化妆品中的“水杨酸”？ 问：如何科学认识化妆品宣称的“止痒”？

问：质量安全负责人法定职责有哪些？ 问：质量安全负责人应当具备哪些履职能力？ 问：质量安全负责人有哪些任职资格要求？ 问：质量安全负责人是否可以兼任其他职位？ 问：如何保证质量安全负责人独立履职，不受其他人的干扰？

问：化妆品委托生产的，委托方应承担哪些义务？ 问：委托方应建立哪些质量管理相关制度？ 问：委托方应如何实施留样管理制度？ 问：委托方应如何对受托方生产活动进行监督？ 问：委托方应如何遴选合格的受托生产企业？

化妆品经营者是否可以将大包装化妆品“分装”成小包装后销售？ 产品标签样稿应当包括哪些内容？ 平台内化妆品经营者应当如何披露化妆品标签信息？